为了双双大眼睛 关注“口罩娃娃”

　　他们大多得的是同一种病：白血病。他们不得不留在这里等待着命运的宣判，他们甚至不知道那些凶猛的细胞会把他们带向何处……

　　而这种煎熬，往往更多的转嫁到家长们身上：他们一方面承受着孩子突患重病，随时可能离开的未知伤痛。一方面要为孩子续命而拼命挣钱、借钱，甚至乞讨。动辄几十万的巨额医疗费用往往意味着要搭进一家人一辈子的积蓄，并终生还债。

　　看着孩子那忽闪的大眼睛，那给父母们带来无尽快乐的小家伙儿，绝大部分的家长不会选择放弃，哪怕有一点点的希望，他们都会把那伤痛收起来，把债务扛起来，陪着孩子度过这段最难的日子。

　　在一份《中国贫苦白血病儿童生存状况调查》中提及，我国白血病儿童家庭平均负债14万余元，过半家庭的报销比例不到一半，近4成受调家庭未接受过慈善机构资助。

　　数据显示，69.19%需进行造血干细胞移植的患儿没完成移植手术。其中，因费用高昂无法完成手术的达62.59%。

　　而《中国儿童大病救助与慈善组织参与现状报告》则指出，儿童大病救助的发展仍落后于其他儿童救助领域，而且现有救助资源分配不平衡，对唇腭裂和简单先心病的救治资源充足甚至过多，而对白血病、恶性肿瘤患儿、脑瘫患儿的救助力度则显不够。

　　少了政策支持，家长们更多地开始寻求社会援助。你不难发现在大街小巷会出现一个个“大口罩”，孩子的父母以乞讨的形式给孩子筹集救命款。而尊严，相较于孩子活下来的希望，则必须退到第二位，甚至再往后。

　　抛开这最初级寻求援助的办法，其它获得捐助的路径也相当狭窄，比如家长们需要像参加选秀节目一样，寻找自身催人泪下的故事，通过媒体报道以吸引好心人来捐款。而没有故事性，则不得不回到更现实的救命方式：卖房卖地，四处举债。而这途中，不乏无力承担，无奈放弃的家长。

　　《辽沈深度调查》记者历时半年时间，采访了几十名家长和孩子、十余位医护人员，还包括白血病专家，完成这组报道，希望能为这些大眼睛寻求更规范的救助途径，更有力的救助支持。采访中，我们经常能听到这样的对白——“我什么时候能出去玩？”“我还能回去上学吗？”“我头发怎么越来越少了？ ”孩子们天真地问着问题，却像一把把尖刀，刺进了家长们的心里。

　　在病房最显眼的位置，挂着一块已经几乎没有空地的心形许愿墙，上面写着多年在这里来了走、走了来、有的再也没有回来的孩子留下的祝愿，最多的四个字是“早日康复”。