[健康报]辽宁基因筛查遗传性眼病

　　本报讯 （记者阎 红 特约记者邹欣芮）6月6日，辽宁何氏医学院、何氏眼科与深圳华大基因签署合作协议，何氏眼科＆华大基因联合基因筛查消灭遗传性眼病公益项目启动。该项目将实现辽宁省眼科筛查全覆盖，使该省所有遗传性眼病家系免费获益。

　　研究显示，新生儿患先天性眼病的几率为4%；新生儿及青少年盲人不可治性双眼盲疾病中，约2/3是由眼出生缺陷和遗传病所致。因此，拯救并消除因遗传导致的先天性眼科疾病至关重要。

　　此次公益项目的启动，将使辽宁省上万个家庭有机会免费进行基因测序及筛查，将关爱青少年眼健康提升至婴幼儿出生前，用精准筛查数据进行出生前干预，降低并消除先天性婴幼儿眼科疾病。