阜新：少年王昊用孝心守护“渐冻”妈妈

　　下午3点10分，放学铃声响起，阜新蒙古族自治县东梁学校六年一班学生王昊疾步走向校门口。他匆匆骑上一辆吱呀作响的老旧自行车，往离学校三四公里的包家村赶。十多分钟的路程，他骑得满头大汗，心里惦记着患病在家的妈妈。

　　韩秀英坐在炕沿上，低头用王昊特意准备的吸管吸着窗台上杯子里的水，偶尔抬眼望向窗外的大门。王昊一进门，韩秀英的笑容便如家里窗台上的花朵一般慢慢绽放……这个拥有温柔笑容的妈妈，今年52岁，是一名被称为“渐冻人”的肌肉萎缩性侧面硬化病患者。

　　2008年5月，韩秀英觉得手不太听使唤，特别是虎口的地方使不上劲儿。她来到市里的一家医院看病，医生却无法确诊。病情没能确诊，症状却越来越严重。那会儿，王昊还没有上小学。

　　过去的7年里，韩秀英的肌肉无力症状从手部虎口开始，发展到手臂和腿部，如今已发展到脖颈部位，生活早已无法自理。

　　“渐冻人”离不开家人的照顾。然而，韩秀英患病的这几年，女儿先是在县城念高中，后来在沈阳上大学，假期还要打工挣取生活费，每年在家的时间并不多；丈夫是个瓦匠，常常早上5点钟就要出门干活；全家只有在本镇上小学的王昊。每天早上6点钟，王昊起床做好饭后，才叫妈妈起床，迅速叠好被褥后，细心地给妈妈穿衣、穿鞋，扶妈妈坐在椅子上，打来一盆水，轻柔地给妈妈洗手、洗脸、梳头，再把热腾腾的饭菜端上饭桌，一口饭、一口菜、一口水慢慢地喂妈妈。他这一忙就要忙到7点多钟，有时自己连早饭也来不及吃，就匆匆骑车上学去了。每天放学后，王昊一分钟也不耽误，飞快地骑车赶回家里。而这辆亲戚给的二手自行车，有时还不争气，会坏在半路，王昊只能推着自行车从颠簸的小路上走回来。等到了家，汗水早和路上的尘土混在了一起，把王昊变成了个小泥人。纵然如此，面对妈妈时，他却总是笑着，用阳光般的笑容安慰着妈妈的心。

　　韩秀英哽咽地说：“因为我，他只能干看着人家孩子玩……”

　　韩秀英不能坐在炕里，因为来回挪动实在费劲。王昊就把炕沿当成书桌，一边做作业，一边守着坐在炕沿上的妈妈。多年的历练让王昊能够熟练地生火做饭，蒸馒头、烙饼、炖菜都不在话下。当他做饭时，韩秀英就坐在厨房里的板凳上看着他，和他说说话。这种互相陪伴的时光，是母子俩最享受的时光。

　　王昊说，“我的幸福时刻是和妈妈待在一起说说话。妈妈有病我可以照顾，只要妈妈活着就行。 ”

　　王昊学习成绩很好，在学校里是中队长，在家是妈妈的骄傲、爸爸信任的小男子汉。

　　王昊说：“我希望考上理想的大学，将来当一名医生。到时候把我妈妈的病治好，让我妈妈和正常人一样，也把更多得我妈妈这种病的人治好，让他们幸福快乐。 ”